Lomir Sro Bugiardino
Il farmaco Lomir Sro è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Lomir Sro è Isradipina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 6,84€ a confezione.
Scheda Tecnica Lomir Sro
Trattamento dell'ipertensione arteriosa.
Controindicazioni Lomir Sro
Ipersensibilità al principio attivo, ad altri calcioantagonisti
diidropiridinici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Angina pectoris instabile.
Infarto del miocardio acuto o nel corso del mese precedente.
Stenosi aortica.
Insufficienza cardiaca non compensata.
Shock cardiogeno.
Gravidanza e allattamento.
- Confezioni
- Lomir Sro 14 capsule 5 mg rilascio prolungato
- Farmaci Equivalenti
- Isradipina 5mg 14 Unita' Uso Orale
- Ditta Produttrice
- Daiichi Sankyo Italia Spa
Lomir Sro Somministrazione
Capsule rigide a rilascio prolungato. Per uso orale.
Dosaggi Lomir Sro
La posologia raccomandata è di una capsula rigida a rilascio
prolungato da 5 mg una volta al giorno.
Le capsule devono essere deglutite intere.
In caso di risposta non soddisfacente dopo 4 settimane di
trattamento con una capsula rigida a rilascio prolungato da 5 mg una
volta al giorno, si consiglia di associare un altro farmaco
antiipertensivo (preferibilmente un diuretico tiazidico, un ACE
inibitore o un betabloccante).
LOMIR SRO può anche essere aggiunto ad un trattamento
antiipertensivo preesistente.
In caso di somministrazione concomitante di cimetidina, la dose di
LOMIR SRO dovrebbe essere ridotta del 50% Uso in pazienti anziani o con alterazioni della funzione
epatica o renale
In soggetti anziani o in caso di alterazioni della funzione epatica o
renale può essere opportuno avviare il trattamento con una capsula
rigida a rilascio prolungato da 2,5 mg una volta al giorno.
Effetti Lomir Sro
Molte reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici sono di
media entità, generalmente dipendenti dalla dose e legate alle
proprietà vasodilatatrici di LOMIR SRO: capogiri, cefalea, rossore,
tachicardia, palpitazioni ed edema periferico localizzato di origine
non cardiaca (la dilatazione locale delle arterie sembra essere
coinvolta più della ritenzione idrica).
Questi tendono a scomparire o a regredire con la prosecuzione del
trattamento.
Lomir Sro in Gravidanza
Le informazioni sull’uso di LOMIR SRO in gravidanza sono limitate.
Dati su un limitato numero di donne incinte esposte a LOMIR SRO nel
terzo trimestre di gravidanza non hanno evidenziato alcun caso di
effetto indesiderato da isradipina sulla gravidanza o sulla salute del
feto o del neonato. Studi sull’animale, a dosi terapeutiche, non
hanno evidenziato alcun effetto dannoso diretto o indiretto sulla
gravidanza, sullo sviluppo embriofetale, sul parto o sullo sviluppo
postnatale.
L’uso orale di LOMIR SRO nel terzo trimestre di gravidanza non è
stato associato con alcuna variazione della frequenza cardiaca fetale
o sul flusso sanguigno utero placentare e l’effetto tocolitico sembra
essere trascurabile