Naprosyn Bugiardino

Il farmaco Naprosyn è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Naprosyn è Naproxene   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 4,23€ a confezione.

Scheda Tecnica Naprosyn

Trattamento sintomatico delle seguenti condizioni: artrite reumatoide, osteoartrosi, (artrite degenerativa)
spondilite anchilosante, artropatia gottosa e varie forme di reumatismo extraarticolare (lombosciatalgie,
mialgie, nevralgie, sindromi radicolari, periartriti, fibromiositi).

Controindicazioni Naprosyn

· Ipersensibilità al principio attivo o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o
uno qualsiasi degli eccipienti..
· Ulcera gastroduodenale ed ulcera peptica in atto.
· Colite ulcerosa.
· Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di
emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o
sanguinamento).
· Severa insufficienza cardiaca.
· A causa della possibilità di sensibilità crociata, NAPROSYN è controindicato nei pazienti nei quali
l’acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite,
reazioni anafilattiche o anafilattoidi e abbiano causato polipi nasali.
· L’uso del prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto non è stata
stabilita la sicurezza del prodotto in questa fascia di età.
· Gravidanza e allattamento


Confezioni
Naprosyn 10 supp 250 mg
Farmaci Equivalenti
Naproxene 500mg 30 Unita' Uso Orale
Naproxene 750mg 20 Unita' Uso Orale
Ditta Produttrice
Recordati Spa

Naprosyn Somministrazione

Compresse gastroresistenti.
Supposte.
Granulato per sospensione orale.
Compresse a rilascio modificato.


Dosaggi Naprosyn

Adulti:
Come terapia d’attacco è consigliata la somministrazione di 500-1000 mg al giorno, suddivisi in due dosi,
a 12 ore di intervallo (al mattino durante la prima colazione ed alla sera durante la cena) o in un’unica
somministrazione (durante il pasto di mezzogiorno o alla sera).
A tale scopo può essere indicata anche una compressa di NAPROSYN 750 mg compresse a rilascio
modificato 1 volta al dì.
La dose di 1000 mg (2 x 500 mg) al giorno in un’unica somministrazione è raccomandata:
- in soggetti con forti dolori notturni e/o con rigidità mattutina;
- in pazienti già trattati senza successo con altri farmaci antireumatici ad alte dosi;
- nell’osteoartrosi quando il dolore è il sintomo predominante.
Come terapia di mantenimento, a seconda della dose d’attacco, della gravità della malattia e della
componente algica, è indicata una dose giornaliera di 750-250 mg in un’unica somministrazione o in due
somministrazioni a 12 ore di intervallo.
Negli attacchi di gotta acuta si consiglia una dose iniziale di 500 mg, seguita da dosi di 250 mg ogni 8 ore
nelle prime 24 ore, passando successivamente a dosi di mantenimento di 250 mg due volte al giorno per 6-
7 giorni.


Effetti Naprosyn

Alterazioni del sangue e del sistema linfatico: sporadicamente si sono verificate alterazioni quali
trombocitopenia, granulocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia aplastica o emolitica.
Alterazioni del sistema immunitario: come per altri antiinfiammatori non steroidei, possono verificarsi
reazioni di tipo anafilattico o anafilattoidi anche gravi in pazienti con o senza una precedente esposizione
a farmaci appartenenti a questa classe.
Alterazioni del metabolismo e della nutrizione: iperkaliemia.
Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia, sogni anomali.
Alterazioni del sistema nervoso: capogiro, disorientamento, neurite ottica retrobulbare, convulsioni,
cefalea, sonnolenza, disfunzioni cognitive, difficoltà di concentrazione, meningite asettica.
Disturbi oculari: turbe della vista, opacità corneale, papillite, papilloedema.
Alterazione dell’apparato uditivo e del labirinto: vertigine, turbe dell’udito, ronzii auricolari, tinnito.


Naprosyn in Gravidanza

L’uso di NAPROSYN, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e delle
cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.
La somministrazione di NAPROSYN dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità
o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.
Il prodotto è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.
L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo
embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca
e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della
gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa
l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la
somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della
perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.