Naprosyn Bugiardino
Il farmaco Naprosyn è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Naprosyn è Naproxene il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 4,23€ a confezione.
Scheda Tecnica Naprosyn
Trattamento sintomatico delle seguenti condizioni: artrite reumatoide, osteoartrosi, (artrite degenerativa)
spondilite anchilosante, artropatia gottosa e varie forme di reumatismo extraarticolare (lombosciatalgie,
mialgie, nevralgie, sindromi radicolari, periartriti, fibromiositi).
Controindicazioni Naprosyn
· Ipersensibilità al principio attivo o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o
uno qualsiasi degli eccipienti..
· Ulcera gastroduodenale ed ulcera peptica in atto.
· Colite ulcerosa.
· Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di
emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o
sanguinamento).
· Severa insufficienza cardiaca.
· A causa della possibilità di sensibilità crociata, NAPROSYN è controindicato nei pazienti nei quali
l’acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite,
reazioni anafilattiche o anafilattoidi e abbiano causato polipi nasali.
· L’uso del prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto non è stata
stabilita la sicurezza del prodotto in questa fascia di età.
· Gravidanza e allattamento
- Confezioni
- Naprosyn 10 supp 250 mg
- Farmaci Equivalenti
- Naproxene 500mg 30 Unita' Uso Orale
- Naproxene 750mg 20 Unita' Uso Orale
- Ditta Produttrice
- Recordati Spa
Naprosyn Somministrazione
Compresse gastroresistenti.
Supposte.
Granulato per sospensione orale.
Compresse a rilascio modificato.
Dosaggi Naprosyn
Adulti:
Come terapia d’attacco è consigliata la somministrazione di 500-1000 mg al giorno, suddivisi in due dosi,
a 12 ore di intervallo (al mattino durante la prima colazione ed alla sera durante la cena) o in un’unica
somministrazione (durante il pasto di mezzogiorno o alla sera).
A tale scopo può essere indicata anche una compressa di NAPROSYN 750 mg compresse a rilascio
modificato 1 volta al dì.
La dose di 1000 mg (2 x 500 mg) al giorno in un’unica somministrazione è raccomandata:
- in soggetti con forti dolori notturni e/o con rigidità mattutina;
- in pazienti già trattati senza successo con altri farmaci antireumatici ad alte dosi;
- nell’osteoartrosi quando il dolore è il sintomo predominante.
Come terapia di mantenimento, a seconda della dose d’attacco, della gravità della malattia e della
componente algica, è indicata una dose giornaliera di 750-250 mg in un’unica somministrazione o in due
somministrazioni a 12 ore di intervallo.
Negli attacchi di gotta acuta si consiglia una dose iniziale di 500 mg, seguita da dosi di 250 mg ogni 8 ore
nelle prime 24 ore, passando successivamente a dosi di mantenimento di 250 mg due volte al giorno per 6-
7 giorni.
Effetti Naprosyn
Alterazioni del sangue e del sistema linfatico: sporadicamente si sono verificate alterazioni quali
trombocitopenia, granulocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia aplastica o emolitica.
Alterazioni del sistema immunitario: come per altri antiinfiammatori non steroidei, possono verificarsi
reazioni di tipo anafilattico o anafilattoidi anche gravi in pazienti con o senza una precedente esposizione
a farmaci appartenenti a questa classe.
Alterazioni del metabolismo e della nutrizione: iperkaliemia.
Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia, sogni anomali.
Alterazioni del sistema nervoso: capogiro, disorientamento, neurite ottica retrobulbare, convulsioni,
cefalea, sonnolenza, disfunzioni cognitive, difficoltà di concentrazione, meningite asettica.
Disturbi oculari: turbe della vista, opacità corneale, papillite, papilloedema.
Alterazione dell’apparato uditivo e del labirinto: vertigine, turbe dell’udito, ronzii auricolari, tinnito.
Naprosyn in Gravidanza
L’uso di NAPROSYN, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e delle
cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.
La somministrazione di NAPROSYN dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità
o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.
Il prodotto è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.
L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo
embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca
e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della
gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa
l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la
somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della
perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.