Moviprep Bugiardino
Il farmaco Moviprep è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Moviprep è Macrogol 3350/Sodio Solfato/Sodio Cloruro/Potassio Cloruro/Acido Ascorbico/Sodio Ascorbato il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 15€ a confezione.
Scheda Tecnica Moviprep
MOVIPREP per rendere pulito l’intestino per prepararlo ad un esame.
MOVIPREP agisce svuotando il contenuto dell'intestino, perciò si deve aspettare di avvertire movimenti di
liquido all'interno dell'addome
Controindicazioni Moviprep
Non prenda MOVIPREP se sospetta o se il suo medico sospetta che:
è allergico (ipersensibile) al macrogol 3350 o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti di MOVIPREP.
ha un’ostruzione intestinale.
ha una perforazione della parete intestinale.
ha disturbi legati allo svuotamento dello stomaco.
ha una paralisi intestinale (solitamente si verifica dopo un intervento all'addome).
soffre di fenilchetonuria. Si tratta di un’incapacità ereditaria del corpo ad utilizzare un particolare
amminoacido. MOVIPREP contiene una fonte di fenilalanina.
il suo corpo non è in grado di produrre una quantità sufficiente di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
ha un megacolon tossico (complicanza severa di colite acuta).
- Confezioni
- Moviprep 1 bust polv os 112 g + 1 bust polv os 11 g
- Farmaci Equivalenti
- Ditta Produttrice
- Norgine Italia Srl
Moviprep Somministrazione
MOVIPREP® polvere per soluzione orale
COMPOSIZIONE
La bustina A contiene i seguenti principi attivi:
Macrogol (noto anche come polietilenglicole) 3350 100 g
Sodio solfato anidro 7,500 g
Sodio cloruro 2,691 g
Potassio cloruro 1,015 g
La bustina B contiene i seguenti principi attivi:
Acido ascorbico 4,700 g
Ascorbato di sodio 5,900 g
Quando i componenti delle due bustine vengono mescolati per ottenere un litro di soluzione, la
concentrazione di ioni elettroliti è la seguente:
Sodio 181,6 mmol/l (di cui non più di 56,2 mmol sono assorbibili)
Solfato 52,8 mmol/l
Cloruro 59,8 mmol/l
Potassio 14,2 mmol/l
Ascorbato 29,8 mmol/l
Gli eccipienti sono:
Aroma di limone (contenente maltodestrina, citrale, olio di limone, olio di lime, gomma di xantano,
vitamina E), aspartame (E 951) e acesulfame potassio (E 950) come dolcificanti.
Dosaggi Moviprep
Prenda sempre MOVIPREP seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi deve consultare il
medico o il farmacista. La dose abituale è di 2 litri di soluzione, che si ottiene come segue:
la presente confezione contiene due sacche trasparenti, contenenti ciascuno due bustine: Bustina A e
Bustina B. Ciascuna coppia di bustine (A e B) deve essere disciolta in un litro di acqua. La confezione è
pertanto sufficiente a preparare due litri di soluzione MOVIPREP.
Effetti Moviprep
Come tutti i medicinali, MOVIPREP può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
È normale avere diarrea quando si assume MOVIPREP.
Effetti indesiderati molto comuni (cioè interessano più di 1 utilizzatore su 10) sono: dolore
addominale, distensione addominale, stanchezza, sensazione di malessere, dolore anale e nausea.
Effetti indesiderati comuni (cioè interessano da 1 a 10 utilizzatori su 100) sono: sensazione di fame,
problemi del sonno, capogiri, cefalea, vomito, indigestione, sete e brividi.
Effetti indesiderati non comuni (cioè interessano da 1 a 10 utilizzatori su 1000) sono: fastidio,
difficoltà a ingoiare e variazioni nei test di funzionalità epatica.
A volte sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati ma non è nota la frequenza con cui si
manifestano perché non può essere definita sulla base dei dati disponibili: flatulenza (aria), aumento
temporaneo della pressione del sangue, conati di vomito (sforzi di vomito), livelli plasmatici molto
bassi di sodio che possono provocare convulsioni (crisi) e variazioni nei livelli di sali nel sangue come
riduzione del bicarbonato, aumento o diminuzione del calcio, aumento o diminuzione del cloruro e
diminuzione del fosfato. I livelli plasmatici di potassio e di sodio possono anche ridursi in particolare
nei pazienti che assumono medicinali che interessano i reni come ACE inibitori e diuretici usati per il
trattamento di patologie cardiache.
Queste reazioni si verificano di solito per la sola durata del trattamento. Dovessero persistere, consulti
il medico.
Possono verificarsi reazioni allergiche.
Se si verifica una delle seguenti situazioni, interrompa l’assunzione di MOVIPREP e contatti
immediatamente il medico. Non deve assumere altro MOVIPREP finché non ha informato il medico.
- eruzione cutanea o prurito
- gonfiore del viso, delle caviglie o di altre parti del corpo
- palpitazioni
- eccessivo affaticamento
- fiato corto
Se non avverte movimenti intestinali entro 6 ore dalla somministrazione di MOVIPREP, sospenda
l’assunzione e contatti immediatamente il medico.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico.
Moviprep in Gravidanza
Non si dispone di dati relativi all’uso di MOVIPREP durante la gravidanza o l’allattamento e deve essere
utilizzato solo se ritenuto essenziale dal medico. In caso di gravidanza o se sta allattando al seno, informi il
medico prima di assumere MOVIPREP.