Dobutamina Bugiardino
Il farmaco Dobutamina è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Dobutamina è Dobutamina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 9,37€ a confezione.
Scheda Tecnica Dobutamina
La Dobutamina è indicata nei casi in cui sia necessario un supporto inotropico per via parenterale nel
trattamento a breve termine di pazienti adulti con scompenso cardiaco conseguente a depressa
contrattilità miocardica causata da una cardiopatia organica o da interventi cardiochirurgici.
In pazienti con fibrillazione atriale a rapida risposta ventricolare si deve usare un preparato
digitalico prima di istituire la terapia con soluzione di Dobutamina.
Controindicazioni Dobutamina
Ipersensibilità ai componenti del prodotto e sostanze strettamente correlate dal punto di vista
chimico.
Controindicato nei:
- Pazienti con marcata ostruzione meccanica che influenza il riempimento ventricolare o la
gittata cardiaca, o entrambi i casi, come nel tamponamento cardiaco, nella stenosi aortica
valvolare o nella stenosi subaortica ipertrofica idiomatica (v. sezione 4.4).
- Pazienti con ipovolemia salvo nei casi in cui sia stata corretta.
- Pazienti con scompenso cardiaco cronico
- Confezioni
- Dobutamina 1 flaconcino EV 250 mg 20 ml
- Farmaci Equivalenti
- Dobutamina 250mg 20ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Bioindustria L.i.m. Spa
Dobutamina Somministrazione
Concentrato per soluzione per infusione endovenosa.
Dosaggi Dobutamina
Il tasso di infusione necessario per aumentare il gettito cardiaco normalmente varia da 2,5 a 10
mg/Kg/min. E’ stato osservato che si può sviluppare tolleranza con perfusioni continue di 72 ore o
più; di conseguenza possono rendersi necessarie dosi più elevate per ottenere gli stessi effetti (in
rare occasioni sono state somministrate dosi fino a 40 mg/Kg/min. per ottenere l’effetto
desiderato).
Effetti Dobutamina
Aumento della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa.
Un aumento della pressione arteriosa di 10-20 mmHg ed un’accelerazione del ritmo cardiaco di 5-
15 battiti/min. sono stati rilevati in numerosi pazienti.
Questi effetti sono generalmente correlati alla dose somministrata.
Attività ventricolare ectopica
Turbe del ritmo ventricolare (essenzialmente extrasistole) sono state osservate nel 5% dei pazienti. Questi effetti sono generalmente correlati alla dose somministrata, pertanto la dose deve essere
ridotta oppure interrotta temporaneamente al loro manifestarsi.
Raramente la Dobutamina ha causato tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e aritmie.
Dobutamina in Gravidanza
Gli studi sulla riproduzione nei ratti e nei conigli non hanno mostrato evidenza di danni alla
fertilità e al feto, o effetti teratogeni dovuti alla Dobutamina.
Tuttavia il farmaco non è stato somministrato a donne in stato di gravidanza e dovrebbe essere
usato solo quando i benefici attesi superano il rischio potenziale per il feto e sotto stretto
controllo medico.
Non è noto se la dobutamina attraversa la placenta oppure se viene distribuita nel latte materno,
pertanto in questi casi bisogna prestare attenzione e se la madre necessita di essere trattata con la