Abseamed Bugiardino

Il farmaco Abseamed è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Abseamed è Epoetina alfa   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 14,06€ a confezione.

Scheda Tecnica Abseamed

Abseamed è indicato nel Trattamento dell’anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (IRC) in pazienti adulti e pediatrici. Abseamed è inoltre utilizzato nel Trattamento dell’anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici
emodializzati e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.

Controindicazioni Abseamed

Ipersensibilità al principio attivo. Non somministrare Abseamed o un’altra eritropoietina ai pazienti che sviluppano un’aplasia
eritroide pura (PRCA) in seguito al trattamento con una qualsiasi eritropoietina. Ipertensione non controllata.
- Pazienti chirurgici che, per qualsiasi ragione, non possano ricevere una profilassi antitrombotica
adeguata.
- Tutte le controindicazioni associate ai programmi di predonazione di sangue autologo devono
essere rispettate nei pazienti a cui è fornita un’integrazione di epoetina alfa.

Confezioni
Abseamed 1 siringa 1.000 UI 0,5 ml
Farmaci Equivalenti
Epoetina Alfa 1.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 1.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 10.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 10.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 2.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 2.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 3.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 3.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 4.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 4.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 5.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 5.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 6.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 6.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 8.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 8.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Ditta Produttrice
Fidia Farmaceutici Spa

Abseamed Somministrazione

Abseamed può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti facenti
parte di un programma di predonazione autologa. L' impiego per tale indicazione deve essere valutato
in rapporto al noto rischio di eventi tromboembolici. La terapia con Abseamed deve essere iniziata sotto la supervisione di medici esperti nel trattamento di
pazienti con le indicazioni riportate precedentemente.

Dosaggi Abseamed

Nei pazienti oncologici e nei pazienti con insufficienza renale cronica, la reazione avversa più
frequente durante il trattamento con epoetina alfa è l’aumento dose-dipendente della pressione
arteriosa o il peggioramento di un’ipertensione preesistente. La pressione arteriosa deve essere
monitorata, in particolare all'inizio della terapia. Altre reazioni avverse comuni
osservate negli studi clinici con epoetina alfa sono le seguenti: trombosi venosa profonda, embolia
polmonare, convulsioni, diarrea, nausea, cefalea, malattia simil-influenzale, piressia, eruzione cutanea
e vomito. La malattia simil-influenzale comprendente cefalea, artralgia, mialgia e piressia e può
manifestarsi in particolare all’inizio del trattamento.

Effetti Abseamed

I sintomi e le conseguenze dell’anemia possono variare a seconda di età, sesso e comorbidità mediche;
da parte del medico è necessaria una valutazione individuale del decorso clinico e delle condizioni di
ogni singolo paziente.

Abseamed in Gravidanza

I dati relativi all’uso di epoetina alfa in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva.
Pertanto:
- Nelle pazienti con insufficienza renale cronica, Abseamed deve essere usato in gravidanza solo
se il potenziale beneficio supera il potenziale rischio per il feto.
- Nelle pazienti chirurgiche in gravidanza, facenti parte di un programma di predonazione
autologa, l’uso di epoetina alfa non è raccomandato.