Valeans Bugiardino

Il farmaco Valeans è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Valeans è Alprazolam  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 3,3€ a confezione.

VALEANS è indicato nel trattamento di ansia, tensione ed altre manifestazioni somatiche o psichiatriche associate con sindrome ansiosa.
Attacchi di panico con o senza agorafobia.
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante e sottopone il soggetto a grave disagio.


Valeans Controindicazioni

VALEANS è controindicato in caso di miastenia gravis. Ipersensibilità alle benzodiazepine o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza respiratoria. Grave insufficienza epatica. Sindrome da apnea notturna.
L’alprazolam è, inoltre, controindicato in pazienti affetti da glaucoma acuto ad angolo chiuso. Il prodotto può essere usato nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto che ricevono una terapia appropriata.
Non somministrare ai bambini, nel primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.



Confezioni
Valeans 24 cps 0,25 mg
Valeans 24 cps 0,50 mg

Farmaci Equivalenti
Nessun Farmaco equivalente trovato.


Ditta Produttrice
Valeas Ind.chim.farmac. Spa

Valeans Somministrazione

VALEANS ® 0,25 mg capsule rigide
VALEANS ® 0,50 mg capsule rigide
VALEANS ® 1 mg capsule rigide
VALEANS® 0,75 mg/ml gocce orali, soluzione
Alprazolam
COMPOSIZIONE
VALEANS ® 0,25 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene:
Principio attivo:
Alprazolam 0,25 mg
in 2 compresse da 0,125 mg cadauna
Eccipienti:
Silice, Talco, Calcio fosfato bibasico diidrato, Carbossimetilamido sodico A, Cellulosa microgranulare,
Magnesio stearato, E 127 Eritrosina, E 132 Indigotina, Alluminio ossido idrato, Gelatina.
VALEANS ®
0,50 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene:
Principio attivo:
Alprazolam 0,5 mg
in 2 compresse da 0,25 mg cadauna
Eccipienti:
Silice, Talco, Calcio fosfato bibasico diidrato, Carbossimetilamido sodico A, Cellulosa microgranulare,
Magnesio stearato, E 110 Giallo arancio S, Alluminio ossido idrato, Gelatina.
VALEANS ® 1 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene:
Principio attivo:
Alprazolam 1 mg
in 2 compresse da 0,5 mg cadauna
Eccipienti:
Silice, Talco, Calcio fosfato bibasico diidrato, Carbossimetilamido sodico A, Cellulosa microgranulare,
Magnesio stearato, Gelatina.
VALEANS® 0,75 mg/ml gocce orali, soluzione
1 ml contiene:
Principio attivo:
Alprazolam mg 0,75
10 gocce contengono 0,25 mg di alprazolam.
Eccipienti:
Saccarina sodica, Menta essenza, Glicole propilenico, Etanolo (96%), Acqua depurata.

Valeans Dosaggi

VALEANS ® dosaggi:
Il dosaggio ottimale dell’alprazolam va individualizzato a seconda della gravità dei sintomi e della risposta soggettiva del paziente.
Le indicazioni posologiche riportate dovrebbero coprire le esigenze della maggior parte dei pazienti.
Qualora fosse necessario un dosaggio più elevato le dosi vanno aumentate gradualmente per evitare
rischi di effetti collaterali. In questi casi e' consigliabile aumentare prima la dose serale di quella
diurna, tranne nei pazienti affetti da agorafobia e/o disturbo da attacchi di panico. In tal caso si veda il
paragrafo dedicato.
In generale i pazienti mai trattati con psicofarmaci richiedono dosi minori rispetto a quei pazienti
precedentemente trattati con ansiolitici o sedativi, antidepressivi, ipnotici o a pazienti alcolisti cronici.
Si consiglia di usare sempre la dose più bassa per evitare il rischio di sedazione residua o atassia.
In caso di effetti collaterali già con la somministrazione iniziale si consiglia di diminuire il dosaggio.
Il trattamento dovrebbe essere il più breve possibile.
I pazienti dovrebbero essere rivalutati regolarmente e la necessità di un trattamento continuato
dovrebbe essere valutata attentamente, particolarmente se il paziente è senza sintomi.
La dose massima non deve essere superata.
La dose serale del farmaco deve essere assunta appena prima di andare a letto.

Ansia
La dose iniziale varia da 0,25 mg a 0,50 mg 3 volte al dì.
Questo dosaggio verrà aumentato secondo le esigenze del paziente fino ad un massimo di 4 mg al
giorno in somministrazioni suddivise; la durata complessiva del trattamento, generalmente, non
dovrebbe superare le 8 - 12 settimane compreso il periodo di sospensione graduale.
In determinati casi, può essere necessaria l'estensione oltre il periodo massimo di trattamento; in tal
caso, ciò non deve avvenire senza una rivalutazione della condizione del paziente da parte dello specialista.
Nei pazienti anziani, in pazienti con epatopatia grave o in presenza di malattie organiche debilitanti si
consiglia di iniziare con 0,25 mg 2-3 volte al giorno e di aumentare in caso di necessità, solo se
tollerato.
Il trattamento può essere effettuato anche utilizzando la confezione in gocce: 10 gocce (10 tacche)
corrispondono a 0,25 mg - 20 gocce (20 tacche) corrispondono a 0,50 mg.
Agorafobia e disturbo da attacchi di panico
Nei pazienti con agorafobia associata ad attacchi di panico o con disturbo da attacchi di panico con o
senza evitamento fobico, la dose iniziale è di 0,5-1 mg, somministrata prima di coricarsi, per uno o
due giorni. La dose dovrebbe quindi essere adattata secondo la risposta del singolo paziente. Gli
incrementi del dosaggio non devono superare 1 mg ogni 3 o 4 giorni. Gli incrementi di dosaggio
possono essere effettuati dapprima a mezzogiorno, poi al mattino e infine nel pomeriggio/sera fino al
raggiungimento di uno schema posologico 3 o 4 volte al giorno per una durata non superiore a 8 mesi.
In uno studio multicentrico internazionale che ha coinvolto un elevato numero di pazienti, la dose
media giornaliera è stata di 5,7 mg/die; soltanto in alcuni rari casi è stato necessario raggiungere 10
mg/die.
Il trattamento può essere effettuato anche utilizzando la confezione in gocce: 20 gocce (20 tacche)
corrispondono a 0,50 mg - 40 gocce (40 tacche) corrispondono a 1 mg.
Interruzione della terapia
Come buona regola clinica, la somministrazione deve essere sospesa lentamente.
Si suggerisce di ridurre il dosaggio giornaliero di non più di 0,5 mg ogni tre giorni. Alcuni pazienti
possono richiedere una riduzione ancora più graduale.

Valeans Effetti

Come tutti i medicinali, VALEANS® può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestano.
Gli eventuali effetti indesiderati dell’alprazolam vengono osservati generalmente all’inizio del
trattamento e solitamente si risolvono con il proseguimento della terapia o riducendo le dosi.
Nei pazienti in trattamento per ansia o ansia associata a depressione, gli effetti indesiderati più
frequentemente riportati sono sonnolenza, vertigini/senso di testa vuota.
Meno frequentemente sono stati segnalati annebbiamento della vista, cefalea, depressione, insonnia,
nervosismo, tremore, variazioni ponderali, disturbi della memoria/amnesia, disturbi della
coordinazione, atassia, sintomi gastrointestinali e iperattività del sistema nervoso autonomo.
Come con altre benzodiazepine si possono manifestare in rari casi reazioni paradosse quali:
eccitazione, agitazione, difficoltà di concentrazione, confusione, allucinazioni ed altre alterazioni del
comportamento.
Inoltre si possono osservare: riduzione delle risposte emotive e della vigilanza, reazioni cutanee.
In rari casi è stato segnalato aumento della pressione intraoculare. Associate all’impiego di ansiolitici
benzodiazepinici, alprazolam compreso, sono state inoltre segnalate le seguenti reazioni avverse:
distonia, irritabilità, anoressia, affaticamento, difficoltà di linguaggio, diplopia, ittero, debolezza
muscolare, alterazioni della libido, irregolarità mestruali, incontinenza o ritenzione urinaria e
alterazione della funzionalità epatica.
Nei pazienti in trattamento per disturbi da attacchi di panico, gli effetti indesiderati più comuni sono
sedazione/sonnolenza, affaticamento, atassia/incoordinazione e difficoltà di linguaggio. Effetti
indesiderati meno comuni sono: variazioni dell’umore, sintomi gastrointestinali, dermatite, disturbi
della memoria, disfunzioni sessuali, alterazione della sfera intellettiva e confusione.
Amnesia
Amnesia anterograda può verificarsi anche ai dosaggi terapeutici; il rischio aumenta ai dosaggi più
alti. Gli effetti amnesici possono essere associati con alterazioni del comportamento.
Depressione
Uno stato depressivo preesistente può essere smascherato durante l’uso prolungato di benzodiazepine.
Reazioni psichiatriche e paradosse.

Le benzodiazepine o i composti benzodiazepino-simili possono causare reazioni come: irrequietezza,
agitazione, irritabilità, aggressività, deliri , collera, incubi, allucinazioni, psicosi, comportamenti
inappropriati.
Tali reazioni possono essere abbastanza gravi: sono più frequenti nei bambini e negli anziani.
Dipendenza
L'uso di benzodiazepine (anche alle dosi terapeutiche) può condurre allo sviluppo di dipendenza: la
sospensione della terapia può provocare fenomeni di rebound o di astinenza (vedere Avvertenze
speciali). E' stato segnalato abuso di benzodiazepine.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Valeans in Gravidanza

A causa di potenziali rischi di malformazioni congenite, già osservate con altre benzodiazepine, non somministrare alprazolam nel primo trimestre di gravidanza.
Se il prodotto viene prescritto ad una donna in età fertile, la paziente deve essere avvertita dell’opportunità di contattare il suo medico per interrompere l’assunzione del prodotto nel caso intenda iniziare una gravidanza o sospetti di essere incinta.
Se, per gravi motivi medici, il prodotto è somministrato durante l'ultimo periodo di gravidanza, o durante il travaglio a dosi elevate, possono verificarsi effetti sul neonato quali ipotermia, ipotonia e moderata depressione respiratoria dovuti all'azione del farmaco.
Inoltre, neonati nati da madri che hanno assunto benzodiazepine cronicamente durante le fasi avanzate della gravidanza possono sviluppare dipendenza fisica e possono presentare un certo rischio di sviluppare i sintomi di astinenza nel periodo postnatale. Poiché le benzodiazepine sono escrete nel latte materno, esse non devono essere somministrate alle madri che allattano al seno.


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