Rozex Bugiardino

Rozex Somministrazione

ROZEX 0,75% crema
metronidazolo

ROZEX 0,75 % gel
metronidazolo

ROZEX 0,75% emulsione cutanea

COMPOSIZIONE:
100 g di crema contengono:
Principio attivo
Metronidazolo 0,75 g
Eccipienti:
Cere emulsionate, sorbitolo non cristallizzato al 70%, glicerolo, isopropilpalmitato, benzil alcool, acido lattico e/o idrossido di sodio per aggiustare il pH, acqua depurata.

100 g di gel contengono:
Principio attivo
Metronidazolo
Eccipienti:
Carbossivinilpolimero, Sodio edetato, Metile p-idrossibenzoato, Glicole propilenico, Propile pidrossibenzoato,
Acqua purificata q.b. a

100 g di emulsione cutanea contengono:
Principio attivo
Metronidazolo 0,75 g
Eccipienti:
Carbomer 941, benzil alcol, glicerolo, macrogol 400, steareth-21, gliceril stearato/PEG-100 stearato,
stearil alcol, paraffina liquida leggera, ciclometicone, potassio sorbato, acido lattico e/o idrossido
di sodio per aggiustare il pH, acqua depurata.

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Dosaggi Rozex

Applicare due volte al giorno, mattina e sera, un sottile strato di ROZEX 0,75 % crema sull'area interessata, opportunamente detersa con un blando detergente, frizionando leggermente.
Dopo l’applicazione di ROZEX 0,75% crema è possibile utlizzare cosmetici non comedogenici e non astringenti. Il trattamento nei pazienti anziani non richiede un adeguamento del dosaggio.
In assenza di dati sulla sicurezza e efficacia, l’uso di ROZEX 0,75% crema non è raccomandato nei bambini.
Durante l'uso clinico i miglioramenti si sono verificati entro le prime tre settimane di trattamento e sono continuati progressivamente fino alla 12a settimana.
La durata raccomandata del trattamento non deve essere superata.
Tuttavia, nel caso in cui è stato dimostato un evidente beneficio il trattamento può
essere prolungato secondo parere medico per un’ulteriore periodo che varia da tre a quattro mesi in base alla gravità della condizione.
In studi clinici, la terapia topica con metronidazolo per il trattamento della rosacea è proseguito fino a due anni. In assenza di un evidente miglioramento clinico la terapia deve essere interrotta.

Applicare due volte al giorno, mattina e sera, un sottile strato di ROZEX 0,75 % gel sull'area interessata,
opportunamente detersa, con un blando detergente frizionando leggermente.

Dopo l’applicazione di ROZEX 0,75% gel è possibile utlizzare cosmetici non comedogenici e non
astringenti. Il trattamento nei pazienti anziani non richiede un adeguamento del dosaggio.
In assenza di dati sulla sicurezza e efficacia, l’uso di ROZEX 0,75% gel non è raccomandato nei bambini.
Durante l'uso clinico i miglioramenti si sono verificati entro le prime tre settimane di trattamento e sono
continuati progressivamente fino alla 12a
settimana. La durata raccomandata del trattamento non deve
essere superata. Tuttavia, nel caso in cui è stato dimostato un evidente beneficio il trattamento può
essere prolungato secondo parere medico per un’ulteriore periodo che varia da tre a quattro mesi in base
alla gravità della condizione.
In studi clinici, la terapia topica con metronidazolo per il trattamento della rosacea è proseguito fino a due
anni. In assenza di un evidente miglioramento clinico la terapia deve essere interrotta.

Applicare due volte al giorno, mattina e sera, un sottile strato di emulsione cutanea sull'area
interessata, opportunamente detersa con un blando detergente, frizionando leggermente.
Dopo l’applicazione di ROZEX 0,75% emulsione cutanea è possibile utlizzare cosmetici non comedogenici e non astringenti. Il trattamento nei pazienti anziani non richiede un adeguamento del dosaggio.

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Effetti Rozex

Come tutti i medicinali, ROZEX 0,75% crema può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino
Durante l'uso topico di ROZEX 0,75 % crema si sono verificate solo reazioni locali di lieve entità.
Sono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee e queste sono state ordinate per frequenza all’interno di classificazioni per sistemi e organi, secondo la seguente convenzione:
Molto comune (≥ 1/10)
Comune (≥ 1/100, < 1/10)
Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100)
Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
Molto raro (< 1/10.0000) inclusi i casi isolati

Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo:
Comune: secchezza cutanea, eritema, prurito, fastidio cutaneo (bruciore, dolore cutaneo, dolore pungente) irritazione cutanea, peggioramento della rosacea.
Non nota: dermatite da contatto

Patologie del sistema nervoso:
Non comune: ipoestesia, parestesia, disgeusia (gusto metallico)

Patologie gastrointestinali:
Non comune: nausea

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Rozex in Gravidanza

Durante la gravidanza ROZEX deve essere utilizzato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Analogamente, durante l'allattamento, è opportuno valutare la possibilità di interrompere l'allattamento o il trattamento a seconda dell'effettiva necessità terapeutica.

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