Ovitrelle Bugiardino
Il farmaco Ovitrelle è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Ovitrelle è Coriogonadotropina alfa il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 43,2€ a confezione.
Scheda Tecnica Ovitrelle
Ovitrelle è indicato nel trattamento di:
Donne adulte sottoposte a superovulazione in preparazione a tecniche di riproduzione assistita
come la fertilizzazione in vitro (IVF): Ovitrelle viene somministrato per indurre la maturazione
finale del follicolo e la luteinizzazione dopo la stimolazione della crescita follicolare.
Donne adulte anovulatorie o oligo–ovulatorie: Ovitrelle viene somministrato per indurre
l’ovulazione e la luteinizzazione in donne anovulatorie o oligo–ovulatorie dopo la stimolazione
della crescita follicolare.
Controindicazioni Ovitrelle
Ipersensibilità alla coriogonadotropina alfa o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Ovitrelle
Tumori dell’ipotalamo o della ghiandola pituitaria
Ingrossamento ovarico o cisti non dovute a sindrome dell’ovaio policistico
Emorragie ginecologiche ad eziologia sconosciuta
Carcinoma dell’ovaio, dell’utero o della mammella
Gravidanza extrauterina avvenuta nei tre mesi precedenti
Disordini tromboembolici in atto
Insufficienza ovarica primitiva
Malformazioni degli organi sessuali incompatibili con la gravidanza
Fibromi uterini incompatibili con la gravidanza
Postmenopausa.
- Confezioni
- Ovitrelle 1 penna 250 mcg 0,5 ml + 1 ago
- Farmaci Equivalenti
- Coriogonadotropina Alfa 250mcg/0,5ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Ind.farmaceutica Serono Spa
- Merck Serono Spa
Ovitrelle Somministrazione
Soluzione iniettabile.
Dosaggi Ovitrelle
Ovitrelle deve essere somministrato per via sottocutanea.
Il trattamento con Ovitrelle deve essere eseguito sotto la supervisione di un medico esperto nel
trattamento di problemi di fertilità.
Posologia
La dose massima è 250 microgrammi. Si deve utilizzare il seguente schema terapeutico:
Donne sottoposte a superovulazione in preparazione a tecniche di riproduzione assistita come la
fertilizzazione in vitro (IVF):
Somministrare il contenuto di una siringa preriempita di Ovitrelle (250 microgrammi) da 24 a 48 ore
dopo l’ultima somministrazione di ormone follicolo-stimolante (FSH) o gonadotropina umana della
menopausa (HMG), al raggiungimento della stimolazione ottimale della crescita follicolare. Donne anovulatorie o oligo–ovulatorie:
Somministrare il contenuto di una siringa preriempita di Ovitrelle (250 microgrammi) da 24 a 48 ore
dopo che è stata raggiunta la stimolazione ottimale della crescita follicolare. Si raccomanda la
paziente di avere rapporti sessuali a scopo procreativo sia il giorno dell’iniezione di Ovitrelle che il
giorno successivo.
Popolazioni speciali
Insufficienza renale o epatica
La sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di Ovitrelle nelle pazienti con insufficienza renale o
epatica non sono state stabilite.
Popolazione pediatrica
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Ovitrelle nella popolazione pediatrica.
Modo di somministrazione
Per uso sottocutaneo. L’autosomministrazione di Ovitrelle deve essere eseguita solo da pazienti
adeguatamente istruite e che possano avvalersi della consulenza di un esperto.
Ovitrelle è esclusivamente per uso singolo.
Effetti Ovitrelle
Reazioni di ipersensibilità di grado da lieve o grave, comprendenti reazioni anafilattiche e shock anafilattico.
Vomito, nausea, dolore addominale, cefalea.
Ovitrelle in Gravidanza
Gravidanza
Non esistono indicazioni per l'uso di Ovitrelle durante la gravidanza. Non sono disponibili dati clinici
relativi a gravidanze esposte. Non sono stati eseguiti studi di riproduzione negli animali con
coriogonadotropina alfa. Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.