Luveris Bugiardino

Il farmaco Luveris è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Luveris è Lutropina alfa  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 42,33€ a confezione.

Luveris, in associazione con una preparazione a base di ormone follicolo stimolante (Follicle
Stimulating Hormone, FSH), è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne
adulte con grave insufficienza di ormone luteinizzante (Luteinising Hormone, LH) ed FSH. Negli studi
clinici tali pazienti venivano identificate in base a livelli sierici di LH endogeno


Luveris Controindicazioni

Luveris è controindicato in pazienti con:
 ipersensibilità alle gonadotropine o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
 tumori dell’ipotalamo e dell’ipofisi
 ingrossamento ovarico o cisti ovariche non dovute alla sindrome dell’ovaio policistico e di
origine sconosciuta
 emorragie ginecologiche ad eziologia sconosciuta
 carcinoma dell’ovaio, dell’utero o della mammella
Luveris non deve essere impiegato laddove vi siano condizioni in cui sia impossibile condurre una
gravidanza normale, ad esempio in caso di:
 insufficienza ovarica primitiva
 malformazioni degli organi sessuali incompatibili con la gravidanza
 fibromi dell’utero incompatibili con la gravidanza



Confezioni
Luveris 1 flaconcino SC 75 UI + 1 flaconcino solv
Luveris 3 flaconcini SC 75 UI + 3 flaconcini solv

Farmaci Equivalenti
Lutropina Alfa 75ui 1 Unita' Uso Parenterale
Lutropina Alfa 75ui 3 Unita' Uso Parenterale

Ditta Produttrice
Merck Serono Spa

Luveris Somministrazione

Polvere e solvente per soluzione iniettabile.

Luveris Dosaggi

In donne con insufficienza di LH ed FSH, l’obiettivo della terapia con Luveris in associazione con
FSH è lo sviluppo di un singolo follicolo di Graff maturo dal quale verrà liberato l’ovocita dopo la
somministrazione di gonadotropina corionica umana (human Chorionic Gonadotropin, hCG). Luveris
deve essere somministrato con iniezioni giornaliere simultaneamente ad FSH. Poiché queste pazienti
sono amenorroiche e hanno una ridotta secrezione endogena di estrogeni, il trattamento può iniziare in
qualsiasi momento.
Luveris deve essere somministrato in concomitanza con follitropina alfa.
Il trattamento deve essere adattato in base alla risposta individuale della paziente che va valutata
attraverso il monitoraggio ecografico delle dimensioni del follicolo e mediante il dosaggio degli
estrogeni. Lo schema posologico raccomandato comincia con 75 UI di lutropina alfa (cioè 1
flaconcino di Luveris) al giorno e 75 - 150 UI di FSH. Negli studi clinici è stato dimostrato che Luveris aumenta la sensibilità ovarica alla follitropina alfa.
Se si ritiene opportuno un aumento della dose di FSH, l’adattamento del dosaggio dovrà essere
effettuato preferibilmente con incrementi di 37,5 UI - 75 UI ad intervalli di 7 - 14 giorni. La durata
della stimolazione di un ciclo può essere estesa fino a 5 settimane.
Una volta ottenuta la risposta ottimale, 24 - 48 ore dopo l’ultima iniezione di Luveris ed FSH, è
necessario somministrare 250 microgrammi di r-hCG oppure da 5.000 a 10.000 UI di hCG in dose
unica. Si raccomanda alla paziente di avere rapporti sessuali il giorno della somministrazione
dell’hCG e il giorno successivo.
In alternativa, può essere eseguita una inseminazione intrauterina (IUI).
Al fine di evitare una insufficienza precoce del corpo luteo dopo l’ovulazione, dovuta alla carenza di
sostanze ad attività luteotropa (LH/hCG), deve essere valutata l’opportunità di un supporto della
fase luteale.

Luveris Effetti

Cefalea, dolore addominale, disagio addominale, nausea, vomito, diarrea, OHSS lieve o moderata (compresa la sintomatologia associata), ciste ovarica, dolore al seno, dolore pelvico.

Luveris in Gravidanza

Non esistono indicazioni per l’uso di Luveris durante la gravidanza.
I dati su un numero limitato di gravidanze esposte non indicano alcuna reazione avversa delle
gonadotropine sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale o fetale, sul parto o sullo sviluppo
postnatale a seguito di stimolazione ovarica controllata. Negli studi sugli animali non è stato osservato
alcun effetto teratogeno di Luveris. In caso di esposizione durante la gravidanza, i dati clinici non sono
sufficienti ad escludere un effetto teratogeno di Luveris.


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