Lopresor Bugiardino

Il farmaco Lopresor è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Lopresor è Metoprololo  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 7,85€ a confezione.

Trattamento dell'ipertensione arteriosa: sia in monoterapia che associato ad altri farmaci antipertensivi,
per esempio diuretici, vasodilatatori periferici o ACE inibitori.
Angina pectoris: profilassi a lungo termine. Per alleviare le crisi acute, si dovrà usare,
se necessario, la nitroglicerina.
Infarto miocardico conclamato o sospetto, come prevenzione secondaria dopo
l’infarto miocardico.
Turbe cardiache funzionali con palpitazioni.
Prevenzione dell'emicrania


Lopresor Controindicazioni

- Ipersensibilità nota al principio attivo, ai farmaci ad esso correlati, o ad uno
qualsiasi degli eccipienti;
- ipersensibilità ad altri betabloccanti (può verificarsi sensibilità crociata tra
betabloccanti);
- blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado;
- insufficienza cardiaca scompensata, bradicardia sinusale clinicamente rilevante
(frequenza cardiaca inferiore a 45-50 battiti/minuto);
- sindrome del nodo del seno;
- gravi disturbi del circolo periferico arterioso;
- shock cardiogeno;
- feocromocitoma non trattato;
- ipotensione



Confezioni
Lopresor 28 compresse 200 mg rilascio prolungato
Lopresor 30 compresse riv 100 mg

Farmaci Equivalenti
Metoprololo 100mg 30 Unita' Uso Orale
Metoprololo 200mg 28 Unita' Uso Orale

Ditta Produttrice
Daiichi Sankyo Italia Spa

Lopresor Somministrazione

Compresse rivestite con film
Compresse a rilascio prolungato

Lopresor Dosaggi

Si consiglia di individualizzare la posologia e di seguire il seguente schema
posologico.
Ipertensione arteriosa
Lopresor 100 mg compresse rivestite con film: 100-200 mg al giorno, sia come
somministrazione singola, al mattino, che in 2 dosi frazionate (mattina e sera).
Lopresor 200 mg compresse a rilascio prolungato: 1 compressa al mattino.
Lopresor 100 mg compresse rivestite con film: 100-200 mg al giorno, in 2 dosi
frazionate. Se necessario, il dosaggio può essere elevato a 400 mg.
Lopresor 200 mg compresse a rilascio prolungato: 1 compressa al mattino
Infarto miocardico
Fase acuta: il dosaggio raccomandato può essere adattato sulla base dello stato
emodinamico del paziente.
Terapia di mantenimento: la dose orale di mantenimento è 200 mg al giorno, in due
dosi frazionate. Il trattamento va continuato per almeno 3 mesi.
Turbe cardiache funzionali con palpitazioni e prevenzione dell'emicrania
Lopresor 100 mg compresse rivestite con film: 100 mg al giorno, in somministrazione
unica al mattino; se necessario, il dosaggio giornaliero può essere elevato a 200 mg,
somministrati in due dosi frazionate (mattino e sera).
Lopresor 200 mg compresse a rilascio prolungato: 1 compressa, in somministrazione
unica al mattino.
Popolazione pediatrica
Non sono stati effettuati studi pediatrici. Non sono state stabilite la sicurezza e
l’efficacia di Lopresor nei pazienti pediatrici.
Insufficienza renale
Non sono richiesti aggiustamenti posologici di Lopresor in pazienti con
compromissione della funzionalità renale.
Insufficienza epatica
I livelli ematici di metoprololo possono aumentare sostanzialmente in pazienti con
compromissione della funzionalità epatica. Pertanto, Lopresor 100 mg compresse
rivestite con film o Lopresor 200 mg compresse a rilascio prolungato devono essere
somministrati iniziando con basse dosi e aumentando le dosi con cautela in accordo con la risposta clinica.

Lopresor Effetti

- Capogiri, cefalea, bradicardia, ipotensione ortostatica (occasionalmente con sincope).
- Dispnea da sforzo.
- Nausea, vomito, dolore addominale.

Lopresor in Gravidanza

Gravidanza Esistono solo dati limitati sull’impiego di metoprololo in donne in
gravidanza. L'esperienza con metoprololo nel primo trimestre di gravidanza è
limitata, ma non sono state segnalate ad oggi malformazioni attribuibili al
metoprololo. Comunque, i beta-bloccanti possono ridurre la perfusione placentare.
Studi animali limitati non indicano effetti diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. Il rischio materno-fetale è sconosciuto.
Per quanto sopra, Lopresor deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se
esiste la chiara necessità. In caso di trattamento con Lopresor durante la gravidanza,
deve essere utilizzata la dose più bassa possibile e la terapia deve essere sospesa
almeno 2 o 3 giorni prima del parto, per evitare un aumento della contrattilità uterina
e gli effetti del betablocco nel nascituro (per es. bradicardia, ipoglicemia)


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