Levact Bugiardino
Il farmaco Levact è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Levact è Bendamustina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 2140,17€ a confezione.
Scheda Tecnica Levact
Trattamento di prima linea della leucemia linfatica cronica (stadio Binet B o C) in quei pazienti per i
quali non è appropriata una chemioterapia contenente fludarabina.
Linfoma non-Hodgkin indolente come monoterapia in pazienti che hanno avuto una progressione
di malattia durante o entro 6 mesi dal trattamento con rituximab o con un regime terapeutico
contenente rituximab.
Trattamento di prima linea del mieloma multiplo (stadio Durie – Salmon II con progressione o
stadio III) in associazione con prednisone in pazienti oltre i 65 anni di età che non sono eleggibili a
trapianto autologo di cellule staminali e che presentano neuropatia clinica al momento della
diagnosi che precluda l’uso di un trattamento contenente talidomide o bortezomib.
Controindicazioni Levact
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti .
Durante l’allattamento al seno.
Insufficienza epatica severa (bilirubina sierica >3.0 mg/dl).
Ittero.
Severa soppressione midollare e severe alterazioni della conta ematica (valori di leucociti e
piastrine scesi rispettivamente a
- Confezioni
- Levact 20 flaconcini EV 25 mg 2,5 mg/ml
- Farmaci Equivalenti
- Bendamustina 100mg 5 Unita' Uso Parenterale
- Bendamustina 25mg 20 Unita' Uso Parenterale
- Bendamustina 25mg 5 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Astellas Pharma Gmbh
Levact Somministrazione
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Dosaggi Levact
Per infusione endovenosa della durata di 30 – 60 minuti
L’infusione deve essere somministrata sotto la supervisione di un medico qualificato ed esperto
nell’uso di agenti chemioterapici.
La riduzione della funzione midollare è correlata all’aumento della tossicità ematologica indotta dai
chemioterapici. Il trattamento non deve essere iniziato se i valori dei leucociti e/o delle piastrine
scendono rispettivamente a < 3.000/µl o < 75.000/µl.
Monoterapia per leucemia linfatica cronica.
100 mg/m2
di superficie corporea di bendamustina cloridrato nei giorni 1 e 2; ogni 4 settimane.
Monoterapia per Linfoma non-Hodgkin indolente refrattario al rituximab.
120 mg/ m² di superficie corporea di bendamustina cloridrato nei giorni 1 e 2; ogni 3 settimane.
Mieloma multiplo
120 – 150 mg/ m² di superficie corporea di bendamustina cloridrato nei giorni 1 e 2 e 60 mg/ m²
per superficie corporea di prednisone i.v o per os nei giorni da 1 a 4; ogni 4 settimane.
Effetti Levact
- Emorragia
- Anemia
- Neutropenia
- Piastrinopenia
Levact in Gravidanza
Gravidanza
I dati sull’uso di Levact nelle donne gravide sono insufficienti. In studi non clinici, bendamustina
cloridrato è risultata embrio- e feto-letale, teratogenica e genotossica.
Durante la gravidanza Levact non deve essere usato, se non strettamente necessario. La madre
deve essere informata sui rischi per il feto. Se il trattamento con Levact è assolutamente
necessario durante la gravidanza o se la gravidanza si verifica durante il trattamento, la paziente
deve essere informata sui rischi per il nascituro, e deve essere monitorata attentamente. Si deve
considerare la possibilità di una consulenza genetica.
Donne potenzialmente fertili/ contraccezione.
Donne in età potenzialmente fertile devono usare metodi di contraccezione, sia prima che durante
la terapia con Levact.
Agli uomini in trattamento con Levact si raccomanda di non concepire figli durante e sino a sei
mesi dopo la cessazione del trattamento. Devono essere informati in merito alla conservazione
dello sperma prima del trattamento, a causa della possibilità di infertilità irreversibile dovuta alla
terapia con Levact.