Leukeran Bugiardino

Il farmaco Leukeran è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Leukeran è Clorambucile  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 90,2€ a confezione.

LEUKERAN è indicato nel trattamento di:
- Morbo di Hodgkin
- Alcune forme di linfomi non-Hodgkin
- Leucemia linfocita cronica
- Macroglobulinemia di Waldenström


Leukeran Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.



Confezioni
Leukeran 25 compresse riv 2 mg

Farmaci Equivalenti
Clorambucile 2mg 25 Unita' Uso Orale

Ditta Produttrice
Aspen Pharma Trading Limited

Leukeran Somministrazione

Compresse rivestite con film

Leukeran Dosaggi

• Adulti
Usato come unico farmaco, nel trattamento palliativo della malattia in stato avanzato, viene
generalmente somministrato a dosi di 0,2 mg/Kg/die per 4-8 settimane.
LEUKERAN è normalmente usato in terapia combinata e sono stati usati vari schemi terapeutici.
LEUKERAN è stato usato come alternativa alla mostarda azotata, con una riduzione nella
tossicità ma con simili effetti terapeutici.
• Bambini
LEUKERAN può essere usato nel trattamento della malattia di Hodgkin nei bambini. Gli schemi
terapeutici sono simili a quelli usati per gli adulti.
Linfomi non-Hodgkin
Popolazioni
• Adulti
Usato come singolo agente nel trattamento palliativo della malattia in stato avanzato è
somministrato inizialmente a dosi di 0,1 - 0,2 mg/Kg/die per 4-8 settimane, la terapia di
mantenimento è effettuata mediante una riduzione del dosaggio giornaliero o con cicli
intermittenti di terapia.
LEUKERAN è utile nel trattamento di pazienti con linfomi linfocitici avanzati e diffusi e nei casi di
ricaduta dopo radioterapia. Non c'è una differenza significativa nel tasso complessivo di risposta
ottenuto con il clorambucile da solo o in chemioterapia di associazione, nel caso di linfomi
linfocitici non-Hodgkin avanzati.
• Bambini
LEUKERAN può essere usato nel trattamento dei linfomi non-Hodgkin nei bambini. Gli schemi
terapeutici sono simili a quelli usati per gli adulti.
Leucemia linfocitica cronica
Popolazioni
• Adulti
La terapia con LEUKERAN è generalmente iniziata dopo che il paziente ha manifestato i sintomi
o quando sussistono segni di compromessa funzione del midollo osseo (ma non insufficienza
midollare), come indicato dalla conta ematica periferica.
LEUKERAN è somministrato inizialmente alla dose di 0,15 mg/Kg/die fino a che la conta dei
leucociti è scesa sotto i 10.000 per mm3.
La terapia può essere ripresa 4 settimane dopo la fine del primo corso e continuata alla dose di
0,1 mg/Kg/die.
Normalmente in un certo numero di pazienti dopo circa 2 anni di terapia la conta dei leucociti
tende a normalizzarsi, la milza ed i linfonodi diventano impalpabili e la percentuale di linfociti nel
midollo osseo è ridotta a meno del 20%. I pazienti con evidenza di insufficienza midollare devono
essere inizialmente trattati con prednisolone e prima di iniziare il trattamento con LEUKERAN si
devono avere segni di una ripresa della funzionalità del midollo osseo.
La terapia intermittente ad alte dosi è stata confrontata con dosi giornaliere di LEUKERAN, ma
non sono state osservate differenze significative nella risposta terapeutica o nella frequenza degli
effetti indesiderati tra i due gruppi di trattamento.
Macroglobulinemia di Waldenström
Popolazioni
• Adulti
LEUKERAN è il trattamento di prima scelta per la macroglobulinemia di Waldenström. Le dosi
iniziali sono di circa 6-12 mg/die fino a che non si osservi leucopenia; in seguito si adottano
dosaggi di 2-8 mg/die.
Popolazioni speciali
Insufficienza renale
Nei pazienti con insufficienza renale non è considerato necessario un aggiustamento della dose.
Insufficienza epatica
I pazienti con insufficienza epatica devono essere attentamente monitorati per segni e sintomi di
tossicità. Poiché il clorambucile è metabolizzato principalmente nel fegato, nei pazienti con
insufficienza epatica grave si deve valutare una riduzione della dose. Tuttavia, nei pazienti con
insufficienza epatica non vi sono dati sufficienti per fornire una specifica raccomandazione
posologica

Leukeran Effetti

Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi)
Comune: tumori maligni ematici secondari (specialmente leucemia e sindrome
mielodisplasica), in particolare dopo trattamento a lungo termine.
Patologie del sistema emolinfopoietico
Molto comune: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia o mielosoppressione, convulsioni nei bambini con sindrome nefrosica.

Leukeran in Gravidanza

L'uso del clorambucile in gravidanza deve essere evitato ove possibile e particolarmente durante
il primo trimestre. Per ogni singolo caso è bene valutare il rischio per il feto con i benefici
terapeutici attesi per la madre.
Come nel caso di tutti gli altri trattamenti chemioterapici citotossici, adeguate precauzioni
contraccettive devono essere impiegate quando ad uno dei partner venga somministrato
LEUKERAN.


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