Leflunomide Bugiardino

Il farmaco Leflunomide è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Leflunomide è Leflunomide  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 56,14€ a confezione.

Leflunomide Jenson è indicata per il trattamento di pazienti adulti con:
• Artrite reumatoide attiva, come farmaco antireumatico in grado di
modificare il decorso della malattia (DMARD - Disease-Modifying
Antirheumatic Drug).
• Artrite psoriasica attiva.
Un recente o concomitante trattamento con DMARD epatotossici o
ematotossici (ad esempio, metotrexato) può portare ad un aumentato
rischio di reazioni avverse gravi; quindi, prima di iniziare una terapia con
leflunomide si deve fare un'attenta valutazione in termini di
rischio/beneficio.
Inoltre il passaggio dalla leflunomide ad un altro DMARD senza seguire la
procedura di washout, può anche aumentare il
rischio di una reazione avversa grave anche per lungo tempo dopo il
passaggio.


Leflunomide Controindicazioni

• Ipersensibilità alla sostanza attiva (specialmente precedenti di sindrome
di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica o eritema multiforme) o
ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Pazienti con compromissione della funzionalità epatica.
• Pazienti con stati di grave immunodeficienza (ad es. AIDS).
• Pazienti con significativa compromissione della funzionalità del midollo
osseo o con anemia, leucopenia, neutropenia o trombocitopenia gravi,
dovute a cause diverse dall’artrite reumatoide o dall’artrite psoriasica.
• Pazienti con gravi infezioni.
• Pazienti con insufficienza renale da moderata a grave, perché in questo
gruppo di pazienti non è disponibile una sufficiente esperienza clinica.
• Pazienti con grave ipoproteinemia, ad es. nella sindrome nefrotica.
• Donne in gravidanza o donne in età fertile che non utilizzano metodi
contraccettivi affidabili durante il trattamento con leflunomide e
successivamente fino a quando la concentrazione plasmatica del
metabolita attivo risulti superiore a 0,02 mg/l. La
gravidanza deve essere esclusa prima di iniziare il trattamento con
leflunomide.



Confezioni
Leflunomide 30 compresse riv 20 mg
Leflunomide 30 compresse riv 20 mg flacone

Farmaci Equivalenti
Leflunomide 20mg 30 Unita' Uso Orale

Ditta Produttrice
Medac Pharma Srl
Mylan Spa
Sandoz Spa

Leflunomide Somministrazione

Compressa rivestita con film.

Leflunomide Dosaggi

Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista
esperto nel trattamento dell’artrite reumatoide e dell’artrite psoriasica.
L’alanino-aminotransferasi (ALT) o la transferasi siero-glutammicopiruvica
(SGPT) ed una conta completa delle cellule ematiche, inclusa la conta
differenziale dei globuli bianchi e delle piastrine, devono essere controllate
contemporaneamente e con la stessa frequenza:
• prima dell’inizio della terapia con leflunomide
• ogni 2 settimane durante i primi 6 mesi di terapia, e
• successivamente ogni 8 settimane.
Posologia
• Nell’artrite reumatoide: la terapia con leflunomide viene di solito
iniziata con una dose di carico di 100 mg una volta al giorno per 3
giorni. L’omissione della dose di carico può diminuire il rischio di
eventi avversi.
La dose di mantenimento raccomandata è di 10 – 20 mg di
leflunomide una volta al giorno a seconda della gravità (attività) della
malattia.
• Nell’artrite psoriasica: la terapia con leflunomide inizia con una dose di
carico di 100 mg una volta al giorno per 3 giorni.
La dose di mantenimento raccomandata è di 20 mg una volta al
giorno.
Di solito l’effetto terapeutico inizia dopo 4 – 6 settimane e può ulteriormente
incrementare entro a 4 - 6 mesi.

Leflunomide Effetti

Le donne in età fertile devono fare uso di un contraccettivo affidabile
durante il trattamento con leflunomide e fino a 2 anni dopo il trattamento
(vedere “periodo di attesa”, di seguito) o fino a 11 giorni dopo il trattamento
(vedere “periodo di washout abbreviato”, di seguito)
La paziente deve essere informata che, in presenza di qualsiasi ritardo del
flusso mestruale o di qualsiasi altra ragione che faccia sospettare una
gravidanza in atto, deve immediatamente informarne il proprio medico che
provvederà a prescriverle un test di gravidanza. Se questo risulta positivo, il
medico e la paziente dovranno discutere i rischi eventualmente connessi
con la gravidanza. È possibile che la rapida riduzione della concentrazione di
metabolita attivo nel sangue (attuando la procedura di eliminazione del
farmaco descritta più oltre), realizzata al primo ritardo del flusso mestruale,
possa diminuire i rischi per il feto derivanti dalla leflunomide.

Leflunomide in Gravidanza

Il metabolita attivo della leflunomide, A771726, è sospettato di causare gravi
difetti alla nascita quando somministrato durante la gravidanza .
Leflunomide Jenson è controindicato durante la gravidanza


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