Leflunomide Winthrop Bugiardino

Il farmaco Leflunomide Winthrop è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Leflunomide Winthrop è Leflunomide  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 56,14€ a confezione.

La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti da:
• artrite reumatoide attiva, come farmaco antireumatico in grado di modificare il decorso
della malattia (DMARD - Disease-Modifying Antirheumatic Drug),
• artrite psoriasica attiva.
Un recente o concomitante trattamento con DMARD epatotossici o ematotossici (ad esempio
metotrexato) può portare ad un aumentato rischio di reazioni avverse gravi; quindi, prima di iniziare
una terapia con leflunomide si deve fare un’attenta valutazione in termini di rischio/beneficio.
Inoltre, il passaggio da leflunomide ad altri DMARD senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di reazioni avverse gravi anche per un lungo periodo
dopo tale passaggio.


Leflunomide Winthrop Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo (specialmente precedenti di sindrome di Stevens-Johnson,
necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al
paragrafo 6.1.
• Pazienti con insufficienza epatica.
• Pazienti affetti da immunodeficienza grave (ad esempio AIDS).
• Pazienti con funzionalità midollare significativamente compromessa o con anemia, leucopenia,
neutropenia o trombocitopenia gravi, ad eziologia diversa dall’artrite reumatoide o dall’artrite
psoriasica.
• Pazienti con infezioni gravi (vedere paragrafo 4.4).
• Pazienti con insufficienza renale da moderata a grave, perché in tale gruppo di pazienti non sono
disponibili sufficienti esperienze cliniche.
• Pazienti con ipoproteinemia grave, ad esempio nella sindrome nefrosica.



Confezioni
Leflunomide Winthrop 30 compresse riv 20 mg

Farmaci Equivalenti
Leflunomide 20mg 30 Unita' Uso Orale

Ditta Produttrice
Sanofi-aventis Spa

Leflunomide Winthrop Somministrazione

Compressa rivestita con film. Per uso orale.

Leflunomide Winthrop Dosaggi

Il trattamento deve essere iniziato e controllato da specialisti esperti nel trattamento dell’artrite
reumatoide e dell’artrite psoriasica.
Alanina aminotransferasi (ALT) o glutammico piruvico transaminasi sierica (SGPT) e un test
ematologico completo, inclusa una formula leucocitaria differenziata e una conta piastrinica, devono
essere controllati simultaneamente e con la stessa frequenza:
• prima dell’inizio della terapia con leflunomide,
• ogni 2 settimane durante i primi 6 mesi di terapia, e
• successivamente ogni 8 settimane
• Artrite reumatoide: la terapia con leflunomide viene di solito iniziata con una dose di carico di
100 mg una volta al giorno, per 3 giorni. Evitare di somministrate la dose di carico può
diminuire il rischio di reazioni avverse .
La dose di mantenimento raccomandata va da 10 a 20 mg di leflunomide una volta al giorno in
funzione della gravità (attività) della malattia.
• Artite psoriasica: la terapia con leflunomide inizia con una dose di carico di 100 mg una volta al
giorno per 3 giorni.
La dose di mantenimento raccomandata è di 20 mg di leflunomide una volta al giorno.

Leflunomide Winthrop Effetti

- Leucopenia
- Reazioni allergiche lievi
- Modesto aumento della pressione arteriosa
- Diarrea, nausea, vomito, alterazioni della mucosa orale (ad esempio stomatite aftosa, ulcerazioni della bocca), dolore addominale.

Leflunomide Winthrop in Gravidanza

Il metabolita attivo di leflunomide, A771726, si ritiene possa causare gravi anomalie congenite se somministrato durante la gravidanza.
Leflunomide Winthrop è controindicato in gravidanza.
Le donne in età fertile devono fare uso di un contraccettivo efficace durante e fino a 2 anni dopo il
trattamento (vedere sotto “Periodo di attesa”) o fino a 11 giorni dopo il trattamento (vedere sotto
“periodo di washout” abbreviato).
La paziente deve essere informata che, in presenza di qualsiasi ritardo del flusso mestruale o di
qualsiasi altra ragione che faccia sospettare una gravidanza in atto, deve immediatamente informarne il
medico che provvederà a prescriverle un test di gravidanza. Se questo risulta positivo, il medico e la
paziente dovranno discutere i rischi eventualmente connessi con questa situazione. È possibile che la
rapida riduzione della concentrazione di metabolita attivo nel sangue (attuando la procedura di
eliminazione del farmaco descritta più oltre), realizzata al primo ritardo del flusso mestruale, possa diminuire i rischi per il feto derivanti dalla leflunomide


cosa è Karvea

Karvea Farmaco

Karvea è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. E' indicato anche per il trat...