Latay Bugiardino

Il farmaco Latay è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Latay è Latanoprost  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 9,35€ a confezione.

Latay è un collirio indicato nella Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e
in pazienti con ipertensione oculare.


Latay Controindicazioni

Ipersensibilità accertata verso il principio attivo e uno qualsiasi degli eccipienti.



Confezioni
Latay collirio 2,5 ml 0,005%
Latay collirio 30 monod 0,2 ml 0,005%

Farmaci Equivalenti
Latanoprost 50mcg/ml 0,2ml 30 Unita' Soluzione Uso Oftalmico
Latanoprost 50mcg/ml 2,5ml Soluzione Uso Oftalmico

Ditta Produttrice
Genetic Spa

Latay Somministrazione

La terapia raccomandata è una goccia di LATAY una volta al giorno nell’occhio(i) da
trattare.
L’effetto ottimale si ottiene somministrando LATAY
alla sera.
È opportuno non instillare LATAY
più di una volta al giorno, in quanto è stato dimostrato
che somministrazioni più frequenti diminuiscono l’effetto ipotensivo sulla pressione
intraoculare.
In caso di mancata somministrazione di una dose, il trattamento deve continuare
normalmente con la dose successiva.
Come con altri colliri, al fine di ridurre il possibile assorbimento sistemico, si raccomanda
di comprimere il sacco lacrimale a livello del canto mediale (occlusione puntale) per un
minuto. Ciò deve essere effettuato subito dopo l’instillazione di ogni singola goccia.
Le lenti a contatto devono essere rimosse prima dell’instillazione del collirio e possono
essere riapplicate dopo 15 minuti.
Se si usa più di un farmaco oftalmico ad uso topico, i farmaci devono essere somministrati
almeno cinque minuti l’uno dall’altro.
Bambini e adolescenti:
Non sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia in età pediatrica. Pertanto l’uso di
LATAY nei bambini e negli adolescenti (età inferiore a 18 anni) non è raccomandato.

Latay Dosaggi

A parte irritazione oculare e iperemia congiuntivale non si conoscono altri effetti
indesiderati oculari in caso di sovradosaggio di LATAY.
In caso di ingestione accidentale di LATAY
possono essere utili le seguenti informazioni:
un flacone contiene 125 mcg di latanoprost. Più del 90% è metabolizzato durante il primo
passaggio nel fegato.
L’infusione endovenosa di 3 mcg /kg in volontari sani non ha indotto sintomi, ma un
dosaggio di 5,5-10 mcg/kg ha causato nausea, dolori addominali, vertigini, affaticamento,
vampate di calore e sudorazione. Latanoprost è stato somministrato per via endovenosa
nella scimmia a dosaggi fino a 500 mcg/kg senza causare effetti importanti sul sistema
cardiovascolare.

Latay Effetti

LATAY può alterare gradualmente il colore dell’occhio aumentando la quantità di
pigmento marrone dell’iride. Prima dell’inizio del trattamento i pazienti devono essere
informati circa la possibilità di cambiamento permanente del colore dell’occhio. Il
trattamento unilaterale può causare eterocromia permanente.
Questo cambiamento di colore dell’occhio è stato notato soprattutto in pazienti con iridi di
colore misto, ad es. blu-marrone, grigio-marrone, giallo-marrone e verde-marrone. Negli
studi con latanoprost, l’insorgenza del cambiamento avviene di solito entro i primi 8 mesi
di trattamento, raramente durante il secondo o il terzo anno e non è stato riscontrato dopo
il quarto anno di trattamento.
La percentuale di progressione della pigmentazione dell’iride diminuisce nel tempo ed è
stabile per cinque anni. Gli effetti dell’aumentata pigmentazione dell’iride oltre i cinque
anni non sono stati valutati. In uno studio in aperto di 5 anni sulla sicurezza di latanoprost,
la pigmentazione dell’iride è stata riscontrata nel 33% dei pazienti. Analogamente agli altri preparati per uso oftalmico, l’instillazione di collirio può causare
un senso di annebbiamento transitorio della vista.

Latay in Gravidanza

Non è stata stabilita la sicurezza del farmaco in gravidanza. Esiste la possibilità di rischio
farmacologico in corso di gravidanza, sia per il feto che il neonato. Pertanto LATAY
non
deve essere usato in gravidanza.


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