Gentamicina E Betametasone Bugiardino

Il farmaco Gentamicina E Betametasone è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Gentamicina E Betametasone è Gentamicina/Betametasone  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 9€ a confezione.

L'uso di GENTAMICINA e BETAMETASONE actavis è indicato in trattamento topico delle dermatosi allergiche o infiammatorie secondariamente infette o quando esista
la minaccia di infezione. Tra le loro indicazioni vi sono: eczema (atopico, infantile, nummulare),
prurito anogenitale e senile, dermatite da contatto, dermatite seborroica, neurodermatite, intertrigine,
eritema solare, dermatite esfoliativa, dermatite da radiazioni, dermatite da stasi e psoriasi.


Gentamicina E Betametasone Controindicazioni

L'uso di GENTAMICINA e BETAMETASONE Actavis è controindicato in caso di tubercolosi cutanea, herpes simplex, nonché in presenza di malattie virali con localizzazione cutanea.
Il prodotto è controindicato, inoltre, nei pazienti con ipersensibilità ai principi attivi (gentamicina solfato; betametasone valerato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.



Confezioni
Gentamicina E Betametasone crema derm 30 g 0,1% + 0,1%

Farmaci Equivalenti
Nessun Farmaco equivalente trovato.


Ditta Produttrice
Abc Farmaceutici Spa

Gentamicina E Betametasone Somministrazione

GENTAMICINA e BETAMETASONE Actavis crema per uso deratologico.


GENTAMICINA e BETAMETASONE Actavis 0,1% + 0,1% crema


COMPOSIZIONE
100 grammi di crema contengono:
Principi attivi: Gentamicina 0,1 g (come gentamicina solfato)
Betametasone 0,1 g (come betametasone valerato)
Eccipienti: Clorocresolo, macrogol cetosteariletere, alcool cetostearilico, vaselina bianca, paraffina
liquida, sodio fosfato monobasico, acido fosforico, acqua depurata.

Gentamicina E Betametasone Dosaggi

Applicare una piccola quantità di crema sulla zona interessata 2-3 volte al giorno.
Le lesioni psorisiache refrattarie e le dermatosi profonde secondariamente infette possono rispondere
meglio alla terapia con corticosteroidi e antibiotici locali quando questi vengono usati con la tecnica
del bendaggio occlusivo, di seguito descritta.
Tecnica del bendaggio occlusivo:
1) applicare uno spesso strato di crema sull’intera superficie della lesione sotto una leggera garza e
coprire con materiale plastico trasparente, impermeabile e flessibile, oltre i bordi della zona trattata;
2) sigillare i bordi sulla pelle sana con un cerotto o altri mezzi;
3) lasciare la medicazione “in situ” per 1-3 giorni e ripetere il procedimento 3-4 volte secondo
necessità.
Con questo metodo si osserva spesso un notevole miglioramento in pochi giorni. Raramente si
sviluppano delle eruzioni miliari di follicoline sulla pelle sotto la medicazione che rendono necessaria
la rimozione della copertura di plastica.

Gentamicina E Betametasone Effetti

Sono stati descritti i seguenti effetti indesiderati, correlati all’uso di GENTAMICINA e BETAMETASONE: bruciori, prurito, irritazione, secchezza cutanea, follicoline, ipertricosi, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite da contatto allergica.
Ricorrendo all’uso della medicazione occlusiva, possono verificarsi con maggiore frequenza effetti
indesiderati quali macerazione cutanea, infezione secondaria, atrofia cutanea, strie e miliaria.
Il trattamento con gentamicina può produrre irritazione temporanea (eritema e prurito) che solitamente
non richiede sospensione del trattamento.
Il rispetto delle istruzioni riportate nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti collaterali.
E’ opportuno che il paziente comunichi al medico curante o al farmacista qualsiasi effetto
indesiderato, ove riscontrato.

Gentamicina E Betametasone in Gravidanza

la sicurezza dei corticosteroidi topici non è stata stabilita in
donne in gestazione; pertanto, in corso di gravidanza l’uso dei farmaci appartenenti a questa classe
deve essere limitato ai casi in cui il beneficio atteso giustifichi il rischio potenziale per il feto. Nelle
pazienti in gravidanza quindi, farmaci come GENTAMICINA E BETAMETASONE non vanno impiegati in modo intensivo, a dosi elevate o per lunghi
periodi di tempo.
Non è noto se la somministrazione topica dei corticosteroidi possa determinare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre concentrazioni dosabili nel latte materno. Pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o se sospendere la terapia, tenendo conto dell’importanza del farmaco per la madre.
Il prodotto non può essere impiegato per uso oftalmico.


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