Eufans Bugiardino

Il farmaco Eufans è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Eufans è Amtolmetina guacile  il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 16,34€ a confezione.

Trattamento dell'artrite reumatoide, osteoartrite, reumatismo extra-articolare, dolore post-operatorio.


Eufans Controindicazioni

EUFANS e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' verso uno dei componenti ed in quelli
in cui farmaci anti-infiammatori non steroidei abbiano indotto asma, rinite ed orticaria.
E' inoltre controindicato in pazienti con ulcera gastroduodenale in fase attiva, storia di emorragia
gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera
peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
Severa insufficienza cardiaca.
Terzo trimestre di gravidanza.



Confezioni
Eufans 30 compresse riv 600 mg
Eufans os grat 30 bust 600 mg

Farmaci Equivalenti
Amtolmetina Guacile 600mg 30 Unita' Uso Orale

Ditta Produttrice
Sigmatau Ind.farm.riunite Spa

Eufans Somministrazione

Compresse rivestite, granulato per sospensione orale.

Eufans Dosaggi

La posologia deve essere adattata alla situazione patologica per la quale EUFANS viene
prescritto e alle esigenze del singolo paziente.
In termini generali la posologia quotidiana da 600 mg, realizzabile con somministrazione
unica, e' quella proponibile per la maggior parte delle indicazioni e dei pazienti per i quali il
farmaco e' indicato. In fase di attacco la somministrazione puo' essere aumentata a 2 compresse o
bustine al di' in dose ripetuta ogni 12 ore.
Nel caso di pazienti anziani la posologia indicata potra' essere corretta dal medico per adeguarla
alle condizioni degli organi deputati alla metabolizzazione ed alla escrezione.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più
breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.

Eufans Effetti

Gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.
Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani.
farmaco puo' provocare raramente dolore epigastrico, riduzione dell'appetito, riaccensione di
pregressa ulcera gastrica, o sanguinamento gastro-intestinale, cefalea, manifestazioni cutanee
(eritemi, prurito, orticaria), secchezza delle fauci, disturbi della vista e dell'udito, ritenzione idrica,
depressione, diminuzione di emoglobina ed ematocrito, azotemia. Raramente, con tolmetina ed
altri anti-infiammatori non steroidei possono verificarsi: glossite, stomatite, anemia emolitica,
trombocitopenia, granulolocitopenia, agranulocitosi, porpora

Eufans in Gravidanza

L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo
embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione
cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi
della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a
circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali,
la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento
della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.
Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato
riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il
periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, EUFANS non deve essere somministrato se non
in casi strettamente necessari.
Se EUFANS è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di
gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.


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